mauricebi8075

原核生物沒有細胞核，是以它們的mRNA在轉錄的同時就能夠被轉譯翻譯假設在轉譯時有多個核糖體同時工作的話，那麼卵白質的構成部門可以對照快地建成和毗鄰到一起。

在原核生物的卵白質合成中，凡是可使用某些抗生素（如茴香素、放線菌酮、氯黴素、四環黴素）來按捺或阻斷轉譯的進行；其根基道理是競爭性按捺感化或是共價連系而佔據了核糖體的活性位點。由於原核生物的核糖體結構與真核生物中的不同，這些抗生素可以特異性消滅感染真核宿主的原核生物而不會對宿主造成影響翻譯

手動轉譯[編纂]

eIF2（S1 · S2 · S3） · B1 · B2 · B3 · B4 · B5 · eIF2激酶

延長和終止的進程與原核細胞類似翻譯

耽誤[編纂]

以上的過程不斷反複直到核糖體碰到三個竣事密碼子之一，轉譯進程終止。

DNA -> RNA
 A  ->  U
 T  ->  A
 G  ->  C
 C  ->  G

然後將每三個RNA碼組合為一個暗碼子，最後察看錶格將每一個暗碼子轉化為胺基酸。

生物學家和化學家用手或較量爭論機來摹擬轉譯進程來理解一個基因所編碼的蛋白質的佈局。

起始[編纂]

轉譯的進程大致可分作三個階段：肇端、耽誤、終止。生成的多肽鏈（即胺基酸鏈）需要通過正確摺疊形成蛋白質，許多蛋白質在轉譯結束後還需要進行轉譯後潤飾才能具有真實的生物學活性翻譯

一個活化的tRNA進入核糖體的A位，tRNA上的反暗碼子和mRNA上的暗碼子進行互補鹼基配對，DNA上的胸腺嘧啶(T)和mRNA上的腺嘌呤(A)配對;DNA上的腺嘌呤(A)和mRNA上的尿嘧啶(U)配對;而胞嘧啶(C)和鳥嘌呤(G)相互配對。肽醯轉移酶在鄰近的胺基酸間成立一個肽鍵，此後在P位上的胺基酸脫離它的tRNA與A位上的tRNA結合，核糖體則相對於mRNA向前滑動，本來在A位上的tRNA移動到P位上，本來在P位上的空的tRNA移動到E位上，然後在下一個tRNA進入A位之前被釋放，將胺基酸遂一加上翻譯這個進程被稱為易位翻譯

真核轉譯[編輯]

eIF4（eIF4A（A1 · A2 · A3） · B · E1 · E2 · G1 · G2 · G3 · H）

原核轉譯[編纂]

eIF5（A · A2 · B）

終止[編纂]